開朗美麗的蔡佩芙，目前就讀員林中洲科技大學二年級，就像時下年輕貌美的女孩般，若不細看很難發現她雙手指頭與常人不同，開三次刀為多爭取些指頭能獨立運作，和減輕些別人注視的壓力；求學過程中遇到很多好朋友，讓她漸漸有自信起來，眼見陌生人注視她的手，她還會耐心解釋，不再將手指頭藏起來，因她自己對時尚的品味和學習，總是喜歡打扮美美的參加各種歌唱競賽，也獲得不少的獎項，站在舞台勇敢秀出自己，是她現在最大樂趣之一，雖然她十分想以自彈自唱的方式演出，但克服自己沒有可用指頭卻想學習樂器的困難，她相信是指日可待的事。

十歲那年，上帝將我原已微弱的視力收回，曾以為我的世界將永遠停滯黑暗裡，對未來的不確定，看不見也不做了任何事情，生活單調無聊，總是消極渡日，就讀台北啟明學校時，知道其他視障學長姊們，雖看不到仍努力學習，才慢慢打開心房，從吉他開始後來練鋼琴，過程中最困難是看不見樂譜，點字譜取得不易，有時必須靠聽的方式來練習。走過從前，曾是怨憤少年，如今成為兩個孩子大玩偶，曾經深處黑暗自我封閉，如今知足喜樂滿懷感恩，從卑南族營火前的彈唱，到現在於音樂舞台的綻放，感謝上帝，引我走過崎嶇不平的道路，感謝祢，聆聽我心音樂。

因早產兒在保溫箱照射2個月後，產生視網膜病變的蕭湘婷，從小就喜歡跟著媽媽放的音樂哼哼唱唱，媽媽發現似乎她天生就愛唱歌，到處帶著她拜師學藝得逐字逐句地練習，許多老師敎沒多久便放棄，後來多虧陳宥珊老師細心耐心地教導，想盡辦法與她溝通練習，現雖苦於沒有太多演出機會，她也得像其他的身心障礙表演者一般四處尋求曝光，卻十分珍惜每一次能演出的機會，也在這些機會中認識很多好朋友，心中最想要感謝母親總是陪伴她南征北討，母親始終不放棄栽培她與陪伴照顧，總讓她勇敢地站上舞台，好讓支持她的家人和母親因她而感到驕傲。

魏益群、今年36歲、三年前才知道自己纏鬥近30多年的病症叫「纖維性骨失養症」罕病，因骨頭易碎一度被判定為玻璃娃哇，打個噴嚏、咳個嗽，全家就緊張檢查他哪兒骨頭是否碎了，一度只能躺在床上，不能下床行動5、6年，曾經他厭惡看到一早的太陽，因找不到再多活一天的理由；雙腿截肢後只剩軀幹才換來行動自由，因母親信主而參加聖誕晚會，他十分想與合唱團一起唱詩歌，登台後他發現他的聲音能帶出一些不同影響給別人，跟罕見疾病基金會四處義演的機會幾乎全台走透透，未來如何他並不擔憂，因他深知在世界存活的每一天，都有上帝美好祝福。

有著甜美聲音的鐘怡菁，出生六個月被發現先天眼睛發育不全、視力全盲，啟明學校住校時，母子相隔兩地各自哭了1個月，怡菁說：為讓母親放心，現在得更加努力自給自足、獨立生活。在校喜歡廣播、也喜歡聲音中帶出來的不同感受，她笑自己是人來瘋，拿到麥克風就會變一個人，怡菁也十分努力充實自己，除了博覽群書，還喜歡自彈自唱、創作詞曲，按摩院工作之餘，還跟著大愛媽媽到處當說故事志工、參與資源回收，因她說：我的身分已讓我享受太多社會大眾的愛心資源，目前我所想的是如何付出我所能付出的，貢獻給這個社會，和活在自己的天賦中。